Allèle sauvage CCND2

Libellé préféré : Allèle sauvage CCND2;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle CCND2 humain de type sauvage est situé aux environs de 12p13.32 et mesure environ 32 kb. Cet allèle, qui code la protéine cyclique spécifique D2 G1 / S, joue un rôle dans la régulation du cycle cellulaire. La méthylation du gène produit des variants alléliques impliqués dans la pathogenèse de plusieurs cancers.;

Traductions automatiques par l'ANS : MPPH3; KIAK0002; CCND2 wt Allele; Cyclin D2 wt Allele;

Numéro GenBank : NM_001759;

Details

Identifiant d'origine

C49523;

CUI UMLS

C1707087;

Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène ayant pour localisation chromosomique
- 12p13.32 [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- Contrôle du cycle cellulaire [Concept NCIt]
- processus de la transition de G1 à S [Concept NCIt]
- processus de phosphorylation des protéines [Concept NCIt]
- processus du cycle cellulaire [Concept NCIt]
- progression du cycle cellulaire [Concept NCIt]
Gène situé dans
- 12: 4253199-4284777 [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Gène étant un élement de la(des) voie(s)
- régulation de la cycline dans la voie du cycle cellulaire [Concept NCIt]
- voie du cycle cellulaire [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- syndrome mégalencéphalie, polymicrogyrie, polydactylie, hydrocéphalie, type 3 [Phénotype OMIM]

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