Libellé préféré : Allèle sauvage WT2;
Ressource obsolète : true;
Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain WT2 de type sauvage est situé dans le voisinage de 11p15.5 et sa longueur
n'a pas été déterminée. Cet allèle, qui code une protéine inconnue, est potentiellement
impliqué dans l'inhibition de la croissance cellulaire. La dysfonction du gène WT2
est associée à un néphroblastome et à un syndrome de Wiedemann-Beckwith.;
Traductions automatiques par l'ANS : WT2 wt Allele; MTACR1; WIT-2; ADCR; WIT2; Tumeur de Wilms 2 wt Allele;
Identifiant d'origine : C49436;
CUI UMLS : C1704668;
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Concept OMIM correspondant
- Type(s) sémantique(s)
