Allèle sauvage BCL2L1

Libellé préféré : Allèle sauvage BCL2L1;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain de type sauvage BCL2L1 est situé aux environs de 20q11.1 et mesure une longueur d'environ 1 kb. Cet allèle, qui code la protéine régulateur de l'apoptose Bcl-X, est impliqué dans la régulation apoptotique.;

Traductions automatiques par l'ANS : BCLX; BCL2-like 1 wt Allele; BCL2L1 wt Allele; Gène apparenté à BCL2;

Numéro GenBank : NM_001191;

Détails

Identifiant d'origine

C49420;

CUI UMLS

C1704960;

Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène ayant pour localisation chromosomique
- 20q11.1 [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- apoptose [Concept NCIt]
- régulation négative de l'apoptose [Concept NCIt]
- régulation positive de l'apoptose [Concept NCIt]
Gène situé dans
- 20: 29774317-29715924 [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Gène étant un élement de la(des) voie(s)
- mitochondries dans la voie de signalisation de l'apoptose [Concept NCIt]
- voie AIF [Concept NCIt]
- voie IL2RB [Concept NCIt]
- voie de l'apoptose [Concept NCIt]
- voie de la sclérose latérale amytrophique [Concept NCIt]
- voie de lésions de l'ADN pendant l'apoptose [Concept NCIt]
- voie de régulation BAD [Concept NCIt]
- voie de signalisation Ras [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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