Lymphoedème primaire

Libellé préféré : Lymphoedème primaire;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Trouble congénital entraînant un gonflement au niveau des bras ou des jambes, pouvant survenir pendant l'adolescence ou à l'âge adulte. La perte de mouvement et la douleur peuvent aussi accompagner le gonflement. Un liquide lymphatique riche en protéines s'accumule dans les tissus, engorger et augmenter les vaisseaux, et causant souvent un gonflement visible, une sensibilité et une douleur. Non traité, les tissus affectés peuvent continuer à présenter des douleurs, et peuvent devenir indurés ou fibrosés, et susceptibles aux infections.;

Détails

Identifiant d'origine

C48829;

CUI UMLS

C5576443;

A pour site(s) associé(s)
- Système cardiovasculaire [Concept NCIt]
- système vasculaire [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Lymphoedème primaire [Concept SNOMED CT]
- Lymphoedème primaire [Maladie ORDO]
- lymphoedème primaire [Sous catégorie CIM-11]
- lymphoedème primaire [Concept SNOMED CT]
- malformation lymphatique, type 1 [Phénotype OMIM]
Correspondances UMLS (même concept)
- Lymphoedème congénital [Terme de bas niveau MedDRA]
- Lymphoedème congénital [Terme Préféré MedDRA]
- Lymphoedème congénital [Terme de bas niveau MedDRA]
- Lymphoedème héréditaire type I (maladie) [Concept SNOMED CT]
- Lymphoedème primaire [Maladie ORDO]
- Lymphoedème primaire [Concept SNOMED CT]
- Lymphoedème primaire congénital sans atteinte systémique ou viscérale [Maladie ORDO]
- Maladie de Milroy [Maladie ORDO]
- Maladie de Milroy [Terme de bas niveau MedDRA]
- Maladie de Milroy [MeSH Concept]
- lymphoedème héréditaire [Sous Catégorie CIM-10]
- lymphoedème primaire [Sous catégorie CIM-11]
- lymphoedème primaire [Concept SNOMED CT]
- malformation lymphatique, type 1 [Phénotype OMIM]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

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