fibrome aponévrotique juvénile

Libellé préféré : fibrome aponévrotique juvénile;

Synonyme CISMeF : Fibrome aponévrotique calcifié;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une tumeur bénigne rare à croissance lente, issue des tissus mous de l'enfant, est une tumeur peu circonscrite caractérisée par la présence de cellules chondrocytaires-like, d'une calcification nodulaire, d'une palissade nucléaire et dans certains cas de cellules géantes ostéoclastiques.;

Traductions automatiques par l'ANS : Fibrose aponévrotique juvénile; Fibrome aponévrotique calcifiant; CAF; Fibrome aponévrotique;

Détails

Identifiant d'origine

C4818;

CUI UMLS

C0553647;

A pour site(s) associé(s)
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Fibrome aponévrotique calcifié [Maladie ORDO]
- fibrome aponévrotique juvénile [Concept Radlex]
- fibrome aponévrotique juvénile [Notion SNOMED]
- fibrome aponévrotique juvénile (anomalie morphologique) [Concept SNOMED CT]
- fibrome aponévrotique juvénile (maladie) [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- fibrome aponévrotique calcifiant [Concept SNOMED CT]
- fibrome aponévrotique calcifiant [Concept SNOMED CT]
- fibrome aponévrotique calcifiant [Code d'extension CIM-11]
- fibrome aponévrotique calcifiant [Code d'extension CIM-11]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie alignée à CIM-O 3.2 [Concept NCIt]
- terminologie de morphologie alignée à CIM-O 3.2 [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Fibrome aponévrotique calcifié [Maladie ORDO]
- fibrome aponévrotique calcifiant [Concept SNOMED CT]
- fibrome aponévrotique calcifiant [Concept SNOMED CT]
- fibrome aponévrotique juvénile [Notion SNOMED]
- fibrome aponévrotique juvénile [Concept Radlex]
- fibrome aponévrotique juvénile (anomalie morphologique) [Concept SNOMED CT]
- fibrome aponévrotique juvénile (maladie) [Concept SNOMED CT]
Pathogénèse de la pathologie impliquant les gènes
- gène de fusion FN1/EGF [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- cellule néoplasique du tissu conjonctif ou mou [Concept NCIt]
- cellule ressemblant à un chondrocyte [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- fibroblaste néoplasique [Concept NCIt]
- fibroblaste néoplasique à forme fusiforme [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule des tissus mou ou conjonctif [Concept NCIt]
- fibroblaste [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- Tissus mous [Concept NCIt]
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- calcification [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
- lésion survenue pendant l'enfance [Concept NCIt]
- masse indolore à croissance lente [Concept NCIt]
- évolution clInique indolente [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
Pathologie exclue si la(les) cellule(s) d'origine est(sont) normale(s)
- neurone, cellule neuroépithéliale, et cellule supportant le système nerveux [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- aspect de croissance infiltrante [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
- lésion bien délimitée [Concept NCIt]
- lésion localement agressive [Concept NCIt]
Pathologie pouvant présenter ces cellules anormales
- large cellule ostéoclastique géante [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène de fusion FN1/EGF [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients