lymphome T associé à une entéropathie

Libellé préféré : lymphome T associé à une entéropathie;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Le lymphome non-Hodgkinien à cellules T matures et à cellules NK des lymphocytes T intraépithéliaux. Il se manifeste habituellement au niveau de l'intestin grêle, le plus souvent du jéjunum ou de l'iléon. Les autres sites anatomiques primaires moins fréquents incluent le duodénum, l'estomac, le côlon ou en dehors du tractus gastro-intestinal. Il se caractérise par la présence de lymphocytes T pléomorphes de taille moyenne à large avec des noyaux vésiculaires, des nucléoles proéminents, et un cytoplasme du pale modéré à abondant. Il est associé à la maladie coeliaque.;

Traductions automatiques par l'ANS : Lymphome T associé à une entéropathie de type I; EATL type I; lymphome intestinal à cellules T de type entéropathie; Lymphome T de type entéropathique;

Code ICD-O : 9717/3;

Codes issus des synonymes : C86.2;

Détails

Identifiant d'origine

C4737;

CUI UMLS

C0456889;

A pour site(s) associé(s)
- Système gastro-intestinal [Concept NCIt]
- intestins [Concept NCIt]
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- Système gastro-intestinal [Concept NCIt]
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
- système lymphatique [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Lymphome T associé à une entéropathie [Descripteur MeSH]
- Lymphome T associé à une entéropathie [MeSH Concept]
- Lymphome T associé à une entéropathie [Maladie ORDO]
- Lymphome T associé à une entéropathie [Terme Préféré MedDRA]
- Lymphome T intestinal [Terme de bas niveau MedDRA]
- Lymphome T intestinal SAI [Terme de bas niveau MedDRA]
- Lymphomes intestinaux à cellules T [Terme de Haut-Niveau MedDRA]
- lymphome T associé à une entéropathie [Sous catégorie CIM-11]
- lymphome T associé à une entéropathie [Concept SNOMED CT]
- lymphome intestinal à cellules T [Concept SNOMED CT]
- lymphome intestinal à cellules T [Code CIM-O]
- lymphome intestinal à cellules t [Notion SNOMED]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- lymphome (intestinal) à cellules T, type entéropathique [Sous Catégorie CIM-10]
- lymphome T intestinal [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie GDC [Concept NCIt]
- terminologie MCode [Concept NCIt]
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
- terminologie du noyau dur des tumeurs du NCIt [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Lymphome T associé à une entéropathie [MeSH Concept]
- Lymphome T associé à une entéropathie [Descripteur MeSH]
- Lymphome T associé à une entéropathie [Maladie ORDO]
- Lymphome T associé à une entéropathie [Terme Préféré MedDRA]
- Lymphome T intestinal [Terme de bas niveau MedDRA]
- Lymphome T intestinal SAI [Terme de bas niveau MedDRA]
- Lymphomes intestinaux à cellules T [Terme de Haut-Niveau MedDRA]
- lymphome (intestinal) à cellules T, type entéropathique [Sous Catégorie CIM-10]
- lymphome T associé à une entéropathie [Concept SNOMED CT]
- lymphome intestinal à cellules T [Concept SNOMED CT]
- lymphome intestinal à cellules T [Code CIM-O]
- lymphome intestinal à cellules t [Notion SNOMED]
Pathologie associée à la(aux) anomalie(s) moléculaire(s)
- réarrangement des gènes de chaine bêta du récepteur des cellules T clonales [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde néoplasique [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- lymphocyte T néoplasique [Concept NCIt]
- lymphocyte T néoplasique et cellule NK néoplasique [Concept NCIt]
- lymphocyte anormal [Concept NCIt]
- lymphocyte néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- Cellule tueuse naturelle (NK) ou lymphocyte T périphérique (postthymique) [Concept NCIt]
- Lymphocyte [Concept NCIt]
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde [Concept NCIt]
- cellule tueuse naturelle (NK) ou lymphocyte T [Concept NCIt]
- lymphocyte T intraépithélial [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu hématopoïétique et lymphoïde [Concept NCIt]
- tissu lymphoïde [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- cellule de Sternberg [Concept NCIt]
- lymphocyte B néoplasique [Concept NCIt]
- lymphocyte T néoplasique de taille petite à moyenne [Concept NCIt]
Pathologie exclue si la(les) cellule(s) d'origine est(sont) normale(s)
- Plasmocyte [Concept NCIt]
- cellules myéloïdes [Concept NCIt]
- lymphoblaste T [Concept NCIt]
- précurseur de cellule tueuse naturelle (NK) [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- mutation du gène JAK1 [Concept NCIt]
- mutation du gène STAT3 [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir pour pathologie(s) associée(s)
- Infection à virus d'Epstein-Barr [Concept NCIt]
- maladie coeliaque réfractaire, type II [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- infiltrat inflammatoire chronique [Concept NCIt]
- évolution clinique agressive [Concept NCIt]
Pathologie pouvant présenter ces cellules anormales
- large lymphocyte T anaplasique [Concept NCIt]
- large lymphocyte néoplasique de taille moyenne à large [Concept NCIt]
- lymphocyte T néoplasique de taille moyenne [Concept NCIt]
- lymphocyte pléomorphe de taille moyenne à large [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- gain sur le chromosome 9q34 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients