adénome hypophysaire à cellules lactotropes pauvrement granulées

Libellé préféré : adénome hypophysaire à cellules lactotropes pauvrement granulées;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un adénome hypophysaire à prolactine composé de cellules relativement grandes, chromophobiques ou peu acidophiles, avec un réticulum endoplasmique abondant et bien développé, et de nombreux grains sécrétoires immatures. Les grains sécrétoires matures sont rares.;

Traductions automatiques par l'ANS : Adénome hypophysaire à prolactine; Adénome hypophysaire à hypophyse peu granulé;

Détails

Identifiant d'origine

C45932;

CUI UMLS

C1710139;

A pour site(s) associé(s)
- Hypophyse [Concept NCIt]
- Système nerveux [Concept NCIt]
- base du crâne [Concept NCIt]
- crâne [Concept NCIt]
- système nerveux central [Concept NCIt]
- tête et cou [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- lobe antérieur de la glande hypophysaire [Concept NCIt]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Prolactinome [Maladie ORDO]
N'a pas pour site(s) primitif(s)
- moelle spinale [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- cellule adénohypophysaire néoplasique [Concept NCIt]
- cellule endocrine néoplasique [Concept NCIt]
- cellule lactotrope néoplasique [Concept NCIt]
- cellule lactotrope néoplasique avec petites granules secrétoires [Concept NCIt]
- cellule neuroendocrine néoplasique [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- cellule épithéliale néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu glandulaire épithélial [Concept NCIt]
- tissu épithélial [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- différentiation neuroendocrine [Concept NCIt]
- lésion neuroendocrine bien différenciée [Concept NCIt]
- présence d'exocytose mal placée [Concept NCIt]
- présence de réticulum endoplasmique rugueux bien développé [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- cellule du muscle lisse néoplasique [Concept NCIt]
- large cellule ostéoclastique géante [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène POU1F1 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

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Vous pouvez consulter :

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