Allèle ABCB1 - CISMeF

Libellé préféré : Allèle ABCB1;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle ABCB1-T humain est une forme variante de la cassette humaine liant l'ATP, la sous-famille B (MDR / TAP), membre 1 (ABCB1) situé à 7q21.1, qui code la protéine de résistance multidrogue 1. Cet allèle présente dans l'exon 26 une protéine SNP (3435 C T). Cette altération de la séquence d'ADN diminue l'activité catalytique de la protéine codée par l'allèle ABCB1-2. L'expression duodénale de la protéine de résistance multidrogue 1 est également significativement réduite chez les individus ayant un phénotype homozygote pour cet allèle.;

Traductions automatiques par l'ANS : Transporteur de P-Glycoprotéine T Allele; Allele ABCB1-T; ABCB1-T.; MDR1-T.; ABCB1, 3435C T.; MDR1-T Allele; ABCB1 : c3435C T; ABCB1-2 Allele;

Détails

Identifiant d'origine

C45684;

CUI UMLS

C1706632;

Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène associé à la(aux) pathologie(s)
- carcinome de la vésicule biliaire [Concept NCIt]
- maladie de Crohn [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- efflux du médicament [Concept NCIt]
- oncogénèse [Concept NCIt]
- processus de transport [Concept NCIt]
- processus métabolique des nucléotides [Concept NCIt]
- résistance polymédicamenteuse [Concept NCIt]
- transport transmembranaire [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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les documents concernant l'enseignement
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