Libellé préféré : anomalie de transversion adénine vers thymine;
Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une mutation ponctuelle impliquant la substitution de la thymidine (base de pyrimidine)
à l'adénosine (base de purine) dans une séquence d'ADN provenant d'organismes eucaryotes
ou procaryotes. Cette anomalie peut être héréditaire ou se produire sur le plan somatique.;
Traductions automatiques par l'ANS : Adénosine transversion de la thymidine; Adénosine mutation à la thymidine; Anomalie de la transversion de la thymidine avec adénosine;
Identifiant d'origine : C45644;
CUI UMLS : C1706718;
Anomalie associée à(aux) allèle(s)
- Type(s) sémantique(s)
