mélanome choroïde

Libellé préféré : mélanome choroïde;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Il s'agit de la tumeur maligne intraoculaire primitive la plus fréquente. Elle affecte habituellement les Blancs d'origine nord-européenne. Il demeure généralement asymptomatique pendant longtemps. Lorsque les signes et les symptômes surviennent, ils incluent une vision trouble, une perte du champ visuel, des corps flottants et une douleur oculaire. La taille de la tumeur est le facteur le plus important en relation avec le pronostic.;

Traductions automatiques par l'ANS : Mélanome choroïdien; Mélanome malin choroïdien; Mélanome de la choroïde; Mélanome malin de la choroïde;

Détails

Identifiant d'origine

C4561;

CUI UMLS

C0346388;

A pour site(s) associé(s)
- choroïde [Concept NCIt]
- uvée [Concept NCIt]
- œil [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- choroïde [Concept NCIt]
- uvée [Concept NCIt]
- œil [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Mélanome choroïde [Terme Préféré MedDRA]
- Mélanome de la choroïde [Terme de bas niveau MedDRA]
- mélanome choroïdien [Terme HPO]
- mélanome malin choroïde (maladie) [Concept SNOMED CT]
N'a pas pour site(s) primitif(s)
- peau [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule de mélanome [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- mélanocyte néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- Mélanocyte [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- mutation du gène BAP1 [Concept NCIt]
- mutation du gène CYSLTR2 [Concept NCIt]
- mutation du gène EIF1AX [Concept NCIt]
- mutation du gène GNA11 [Concept NCIt]
- mutation du gène GNAQ [Concept NCIt]
- mutation du gène PLCB4 [Concept NCIt]
- mutation du gène SF3B1 [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène BAP1 [Concept NCIt]
- gène GNA11 [Concept NCIt]
- gène GNAQ [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
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