anomalie de la fusion de gènes

Libellé préféré : anomalie de la fusion de gènes;

Définition NCIt : Fusion de deux gènes ou segments de gènes déjà séparés avant une anomalie de la mutation telle qu'une translocation. Une anomalie de la fusion des gènes résulte en la formation d'une nouvelle unité génétique dont les caractéristiques fonctionnelles sont typiquement altérées. Ce type d'anomalie de la mutation peut être héréditaire ou être somatique.;

Détails

Identifiant d'origine

C45584;

CUI UMLS

C1705736;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Fusion de gènes [MeSH Concept]
- fusion de gènes [Descripteur MeSH]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Fusion de gènes [Thème RAMEAU]
Anomalie associée à(aux) allèle(s)
- Allèle CYP2D6*16 [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie GDC [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients