anomalie dans l'amplification génique

Libellé préféré : anomalie dans l'amplification génique;

Synonymes NCIt : anomalie de l'amplification des gènes;

Définition NCIt : Augmentation du nombre de copies d'un gène particulier. Ce type d'anomalie peut être soit hérité, soit somatique.;

Détails

Identifiant d'origine

C45581;

CUI UMLS

C1705759;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Amplification de gène [MeSH Concept]
- amplification de gène [Descripteur MeSH]
- amplification génique [Terme IUPAC]
- amplification génique [Concept SNOMED CT]
- amplification génétique [Notion SNOMED]
Anomalie associée à(aux) allèle(s)
- Allèle CYP2D6*2N [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie GDC [Concept NCIt]
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- Amplification génique [Thème RAMEAU]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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