Carcinome de l'hypophyse

Libellé préféré : Carcinome de l'hypophyse;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'adénocarcinome rare de mauvais pronostic se développe à partir des cellules adénohypophysaires du lobe antérieur de l'hypophyse ou d'adénomes préexistants. La majorité est des tumeurs hormonales génératrices de prolactine ou d'ACTH. Le diagnostic est basé sur la présence de métastases. Les syndromes associés aux carcinomes de l'hypophyse incluent une hyperprolactinémie, une maladie de Cushing et une acromégalie.;

Traductions automatiques par l'ANS : Cancer de l'hypophyse, SAI; Cancer de l'hypophyse; Adénocarcinome de la glande pituitaire; Cancer de la glande pituitaire; Carcinome hypophysaire, SAI; Carcinome de la glande pituitaire; Carcinome hypophysaire;

Code ICD-O : 8272/3;

Codes issus des synonymes : 10035106;

Détails

Identifiant d'origine

C4536;

CUI UMLS

C0346300;

A pour site(s) primitif(s)
- lobe antérieur de la glande hypophysaire [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Carcinome de l'hypophyse [MeSH Concept]
- Carcinome de l'hypophyse (maladie) [Concept SNOMED CT]
- carcinome pituitaire (anomalie morphologique) [Concept SNOMED CT]
- carcinome pituitaire, SAI [Code CIM-O]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Cancer de l'hypophyse [Descripteur PASCAL]
- Carcinome de l'hypophyse [Terme HPO]
- Carcinome de l'hypophyse [Concept Radlex]
- Carcinome hypophysaire [Maladie ORDO]
- carcinome pituitaire, SAI [Code d'extension CIM-11]
- néoplasme malin de la glande pituitaire [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- tumeur maligne de la glande pituitaire [Concept SNOMED CT]
- tumeurs de l'hypophyse [Descripteur MeSH]
Alignements automatiques supervisés en BTNT
- adénocarcinome de l'hypophyse [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Correspondances UMLS (même concept)
- Carcinome de l'hypophyse [Terme HPO]
- Carcinome de l'hypophyse [MeSH Concept]
- Carcinome de l'hypophyse (maladie) [Concept SNOMED CT]
- Carcinome hypophysaire [Maladie ORDO]
- carcinome pituitaire (anomalie morphologique) [Concept SNOMED CT]
- carcinome pituitaire, SAI [Code CIM-O]
N'a pas pour site(s) primitif(s)
- moelle spinale [Concept NCIt]
Néoplasme caractérisé par la catégorie spéciale
- Tumeur solide [Concept NCIt]
Pathologie associée au(x) gène(s)
- Allèle sauvage MIR16-1 [Concept NCIt]
- Gène MIR16-1 [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule adénohypophysaire maligne [Concept NCIt]
- cellule adénohypophysaire néoplasique [Concept NCIt]
- cellule endocrine maligne [Concept NCIt]
- cellule endocrine néoplasique [Concept NCIt]
- cellule neuroendocrine néoplasique [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- cellule épithéliale néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule adénohypophysaire [Concept NCIt]
- cellule épithéliale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu glandulaire épithélial [Concept NCIt]
- tissu épithélial [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- composante carcinomateuse présente [Concept NCIt]
- différentiation neuroendocrine [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
- lésion invasive [Concept NCIt]
- lésion métastatique [Concept NCIt]
- lésion neuroendocrine bien différenciée [Concept NCIt]
- lésion rare [Concept NCIt]
- lésion secondaire [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- cellule du muscle lisse néoplasique [Concept NCIt]
- cellule endothéliale néoplasique [Concept NCIt]
- large cellule ostéoclastique géante [Concept NCIt]
Pathologie exclue si la(les) cellule(s) d'origine est(sont) normale(s)
- Cellule endothétliale [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
- lésion neuroendocrine pauvrement différenciée [Concept NCIt]
- population cellulaire mixte néoplasique glandulaire et épidermoïde [Concept NCIt]
- évolution clInique indolente [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- mutation du gène HRAS [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- évolution clinique défavorable [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- gain du chromosome 14q [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 5 [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 7p [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients