Syndrome de Cobb

Libellé préféré : Syndrome de Cobb;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Maladie rare congénitale mais non héréditaire caractérisée par des angiomes ou des malformations artérioveineuses de la moelle épinière. Les signes cliniques incluent une douleur radiculaire soudaine localisable à un dermatome avec des lésions vasculaires cutanées en excès. L'évolution clinique suit une progression de la perte sensorielle, d'une paralysie et d'une incontinence. Cependant, le pronostic clinique s'améliore avec l'embolisation endovasculaire et / ou l'excision chirurgicale de la lésion spinale.;

Détails

Identifiant d'origine

C4485;

CUI UMLS

C0346068;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome de Cobb [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome de Cobb (maladie) [Concept SNOMED CT]
- Syndrome métamérique artérioveineux spinal [Maladie ORDO]
- syndrome de Cobb [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome de Cobb [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome de Cobb (maladie) [Concept SNOMED CT]
- Syndrome métamérique artérioveineux spinal [Maladie ORDO]
Pathologie entraînant
- lésion héréditaire [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
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