épithélioma multiple de Ferguson-Smith avec autoguérison

Libellé préféré : épithélioma multiple de Ferguson-Smith avec autoguérison;

Synonymes NCIt : maladie de Ferguson-Smith; tumeur de Ferguson-Smith;

Synonyme CISMeF : Épithéliome multiple de Ferguson-Smith;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Il a été décrit presque exclusivement dans des familles d'origine écossaise. Il est causé par une mutation du gène suppresseur de tumeur, TGFBR1, sur le chromosome 9. La présentation clinique se caractérise habituellement par des carcinomes spinocellulaires à croissance rapide ou des kératoacanthomes qui se localisent principalement aux régions exposées au soleil. L'aspect des néoplasies se produit en plusieurs semaines avant de régresser au cours de plusieurs mois s'il n'est pas traité. La régression des lésions laisse des cicatrices mais pas d'autres séquelles connues.;

Détails

Identifiant d'origine

C4461;

CUI UMLS

C0345982;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- tumeur de Ferguson-Smith [Concept DO]
- épithélioma multiple de Ferguson-Smith avec autoguérison [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Epithéliome squameux multiple spontanément curable [Maladie ORDO]
- épithélioma multiple de Ferguson-Smith avec autoguérison [Phénotype OMIM]
Correspondances UMLS (même concept)
- tumeur de Ferguson-Smith [Concept DO]
- épithélioma multiple de Ferguson-Smith avec autoguérison [Concept SNOMED CT]
DO Cross reference
- tumeur de Ferguson-Smith [Concept DO]
Pathologie associée à(aux) pathologie(s)
- kératoacanthome [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- lésion héréditaire [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène TGFBR1 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients