kératose séborrhéique de la paupière

Libellé préféré : kératose séborrhéique de la paupière;

Synonyme CISMeF généré automatiquement : kératose séborrhéique palpébrale;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Le néoplasme cutané bénin qui se développe à partir de la paupière. Il est caractérisé par la prolifération intraépidermique de kératinocytes basaloïdes, d'acanthose, d'hyperkératose et de formation de kystes.;

Traductions automatiques par l'ANS : Papillome basocellulaire de la paupière; Kératose séborrhéique des paupières; Papillome basocellulaire palpébral;

Détails

Identifiant d'origine

C4356;

CUI UMLS

C0339109;

A pour site(s) associé(s)
- paupière [Concept NCIt]
- peau [Concept NCIt]
- système tégumentaire [Concept NCIt]
- œil [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- paupière [Concept NCIt]
- peau [Concept NCIt]
- œil [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- kératose séborrhéique de la paupière (maladie) [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Kératose séborrhéique de la paupière [Terme de bas niveau MedDRA]
- Kératose séborrhéique de la paupière [Terme Préféré MedDRA]
Correspondances UMLS (même concept)
- Kératose séborrhéique de la paupière [Terme de bas niveau MedDRA]
- Kératose séborrhéique de la paupière [Terme Préféré MedDRA]
- kératose séborrhéique de la paupière (maladie) [Concept SNOMED CT]
N'a pas pour site(s) primitif(s)
- système lymphatique [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- cellule épithéliale néoplasique [Concept NCIt]
- kératinocyte néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule basale de l'épithélium squameux [Concept NCIt]
- cellule épithéliale [Concept NCIt]
- kératinocyte [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu épithélial [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- acanthose [Concept NCIt]
- changements kystiques [Concept NCIt]
- hyperkératose [Concept NCIt]
- implication cutanée [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule du muscle lisse néoplasique [Concept NCIt]
- cellule épithéliale maligne [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- dysplasie [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
- lésion invasive [Concept NCIt]
- lésion à la limite [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- mutation du gène AKT1 [Concept NCIt]
- mutation du gène EGFR [Concept NCIt]
- mutation du gène FGFR3 [Concept NCIt]
- mutation du gène HRAS [Concept NCIt]
- mutation du gène KRAS [Concept NCIt]
- mutation du gène PIK3CA [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- Papule [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients