adénocarcinome de l'intestin grêle à cellules en bague à chaton

Libellé préféré : adénocarcinome de l'intestin grêle à cellules en bague à chaton;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un adénocarcinome invasif qui provient de l'intestin grêle. Il est caractérisé par la présence de cellules glandulaires malignes dans lesquelles le noyau est pressé d'un côté par la présence d'un mucus intracytoplasmique.;

Traductions automatiques par l'ANS : Carcinome à petites cellules en bague à chaton;

Détails

Identifiant d'origine

C43543;

CUI UMLS

C1710110;

A pour site(s) associé(s)
- Système gastro-intestinal [Concept NCIt]
- intestin grêle [Concept NCIt]
- intestins [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- Système gastro-intestinal [Concept NCIt]
- intestin grêle [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie du noyau dur des tumeurs du NCIt [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule adénocarcinomateuse [Concept NCIt]
- cellule adénocarcinomateuse en bague à chaton [Concept NCIt]
- cellule glandulaire néoplasique [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- cellule épithéliale maligne [Concept NCIt]
- cellule épithéliale néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- composante carcinomateuse présente [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- cellule du muscle lisse néoplasique [Concept NCIt]
- cellule stromale maligne [Concept NCIt]
- cellule épidermoïde maligne [Concept NCIt]
- cellule épidermoïde néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
- lésion neuroendocrine bien différenciée [Concept NCIt]
- lésion neuroendocrine de bas grade [Concept NCIt]
- lésion neuroendocrine de grade intermédiaire [Concept NCIt]
- métaplasie intestinale [Concept NCIt]
- population cellulaire mixte néoplasique glandulaire et épidermoïde [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- Inactivation du gène TP53 [Concept NCIt]
- inactivation du gène SMAD4/DPC4 [Concept NCIt]
- instabilité des microsatellites [Concept NCIt]
- mutation du gène CTNNB1 [Concept NCIt]
- mutation du gène KRAS [Concept NCIt]
- perte de l'expression de la cadhérine E [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir pour pathologie(s) associée(s)
- maladie de Crohn [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- douleur abdominale [Concept NCIt]
- fièvre [Concept NCIt]
- hémorragie gastro-intestinale basse [Concept NCIt]
- perte de poids [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- délétion du chromosome 17p [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 18q [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 5q [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients