tumeur maligne à cellules granuleuses

Libellé préféré : tumeur maligne à cellules granuleuses;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Les caractéristiques morphologiques incluent la présence de cellules néoplasiques fusiformes, une nécrose, un pléomorphisme étendu, des nucléoles proéminents et une activité actinique accrue font partie des caractéristiques morphologiques.;

Traductions automatiques par l'ANS : Myoblastome malin; myoblastome malin à cellules granuleuses;

Code ICD-O : 9580/3;

Détails

Identifiant d'origine

C4336;

CUI UMLS

C0334618;

A pour site(s) associé(s)
- Système nerveux [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- Nerfs périphériques [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Tumeur maligne à cellules granuleuses [Code CIM-O]
- cancer à cellules granuleuses [Disease (Nov.)]
- tumeur maligne à cellules granuleuses [Concept SNOMED CT]
- tumeur maligne à cellules granuleuses [Notion SNOMED]
- tumeur maligne à cellules granuleuses (maladie) [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- TUMEUR MALIGNE A CELLULES GRANULEUSES [Code pathologie ADICAP]
- myoblastome malin granulocellulaire [Code CIM-9]
- tumeur des cellules granulaires, maligne [Code d'extension CIM-11]
Correspondances UMLS (même concept)
- Tumeur maligne à cellules granuleuses [Code CIM-O]
- cancer à cellules granuleuses [Disease (Nov.)]
- tumeur maligne à cellules granuleuses [Concept SNOMED CT]
- tumeur maligne à cellules granuleuses [Notion SNOMED]
- tumeur maligne à cellules granuleuses (maladie) [Concept SNOMED CT]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule périneurale [Concept NCIt]
- neurone, cellule neuroépithéliale, et cellule supportant le système nerveux [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu nerveux et gaines nerveuses [Concept NCIt]
- tissu nerveux, tissu neuroépithélial et gaines nerveuses [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
- évolution clInique indolente [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- mutation du gène ATP6AP1 [Concept NCIt]
- mutation du gène ATP6AP2 [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène ATP6AP1 [Concept NCIt]
- gène ATP6AP2 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients