synovialosarcome à cellules épithéliales

Libellé préféré : synovialosarcome à cellules épithéliales;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : synovialosarcome caractérisé par la présence d'une seule composante épithéliale. Les cellules épithéliales sont disposées dans des structures glandulaires ou papillaires.;

Traductions automatiques par l'ANS : Sarcome synovial épithélial; Sarcome épithélial de la synoviale; Sarcome synovial à cellules épithélioïdes; Sarcome à cellules épithélioïdes de la synoviale; Sarcome synovial épithélioïde;

Code ICD-O : 9042/3;

Détails

Identifiant d'origine

C4278;

CUI UMLS

C0334506;

A pour site(s) associé(s)
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Synoviosarcome à cellules épithélioïdes [Code CIM-O]
- synovialosarcome à cellules épithéliales [Concept SNOMED CT]
- synovialosarcome à cellules épithéliales [Notion SNOMED]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- sarcome synovial à cellules épithélioïdes [Code d'extension CIM-11]
- synovialosarcome à cellules épithélioïdes [Concept Radlex]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie GDC [Concept NCIt]
- terminologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie alignée à CIM-O 3.2 [Concept NCIt]
- terminologie de morphologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie de morphologie alignée à CIM-O 3.2 [Concept NCIt]
- terminologie des termes préférés de morphologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Synoviosarcome à cellules épithélioïdes [Code CIM-O]
- synovialosarcome à cellules épithéliales [Concept SNOMED CT]
- synovialosarcome à cellules épithéliales [Notion SNOMED]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- cellulle épithélioïde maligne [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- Tissus mous [Concept NCIt]
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- aspect monophasique [Concept NCIt]
- différentiation tissulaire incertaine [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
- lésion de haut grade [Concept NCIt]
- maladie récidivante métastatique [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- cellule fusiforme maligne [Concept NCIt]
Pathologie exclue si la(les) cellule(s) d'origine est(sont) normale(s)
- cellule épithéliale [Concept NCIt]
Pathologie exclue si le(s) tissu(s) d'origine est(sont) normal(aux)
- tissu épithélial [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- inclusion éosinophilique intracytoplasmique [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
- présence de composants de cellules fusiformes [Concept NCIt]
- présence de filaments intermédiaires [Concept NCIt]
- évolution clInique indolente [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- translocation (X;18)(p11;q11) [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- Gène SS18 [Concept NCIt]
- gène de fusion SS18/SSX1 [Concept NCIt]
- gène de fusion SS18/SSX2 [Concept NCIt]
- gène de fusion SS18/SSX4 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- synovialosarcome à cellules épithélioïdes [Concept Radlex]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients