rhabdomyosarcome avec particularité mixte, embryonnaire et alvéolaire

Libellé préféré : rhabdomyosarcome avec particularité mixte, embryonnaire et alvéolaire;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un rhabdomyosarcome composé de composants embryonnaires et alvéolaires. Il est caractérisé par la présence de cellules fusiformes avec différenciation myoblastique, un stroma myxoïde et des septums fibreux. Ces tumeurs étaient précédemment considérées comme des variantes du rhabdomyosarcome alvéolaire. L'absence de fusions de PAX3-FOXO1 dans la plupart de ces tumeurs suggère qu'elle est liée sur le plan biologique et clinique à un rhabdomyosarcome embryonnaire.;

Traductions automatiques par l'ANS : Rhabdomyosarcome alvéolaire de type mixte; Rhabdomyosarcome avec caractéristiques embryonnaires et alvéolaires mixtes; Rhabdomyosarcome alvéolaire mixte;

Code ICD-O : 8902/3;

Détails

Identifiant d'origine

C4259;

CUI UMLS

C1709053;

A pour site(s) associé(s)
- appareil locomoteur [Concept NCIt]
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- rhabdomyosarcome à cellularité mixte [Notion SNOMED]
- rhabdomyosarcome à cellularité mixte [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Rhabdomyosarcome à cellularité mixte [Code CIM-O]
- rhabdomyosarcome a cellularite mixte [Code CIM-9]
- rhabdomyosarcome à cellularité mixte [Code d'extension CIM-11]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie GDC [Concept NCIt]
- terminologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie alignée à CIM-O 3.2 [Concept NCIt]
- terminologie de morphologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie de morphologie alignée à CIM-O 3.2 [Concept NCIt]
- terminologie des termes préférés de morphologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie du noyau dur des tumeurs du NCIt [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule fusiforme squelettique maligne primitive [Concept NCIt]
- cellule musculaire néoplasique [Concept NCIt]
- cellule musculaire squelettique maligne [Concept NCIt]
- cellule néoplasique du tissu conjonctif ou mou [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- celulle musculaire squelettique néoplasique [Concept NCIt]
- rhabdomyoblaste malin [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
- tissu musculaire [Concept NCIt]
- tissu musculaire squelettique [Concept NCIt]
Pathologie exclue si la(les) cellule(s) d'origine est(sont) normale(s)
- cellule épithéliale [Concept NCIt]
- neurone, cellule neuroépithéliale, et cellule supportant le système nerveux [Concept NCIt]
Pathologie exclue si le(s) tissu(s) d'origine est(sont) normal(aux)
- tissu épithélial [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- inclusion éosinophilique intracytoplasmique [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
- présence de filaments intermédiaires [Concept NCIt]
- évolution clInique indolente [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients