tumeur maligne du glomus

Libellé préféré : tumeur maligne du glomus;

Synonymes NCIt : glomangiosarcome;

Synonyme CISMeF : tumeur glomique maligne;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Tumeur glomique très rare, de taille supérieure à 2 cm. La tumeur se développe dans les tissus sous-fasciaux ou viscéraux. Elle se caractérise par la présence de figures mitotiques atypiques, ou d'atypie nucléaire marquée, ou la combinaison des deux. Elle a une évolution clinique agressive.;

Code ICD-O : 8710/3; 8711/3;

Détails

Identifiant d'origine

C4221;

CUI UMLS

C1266111;

A pour site(s) associé(s)
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- tumeur glomique maligne [Code CIM-O]
- Glomangiosarcome [Code CIM-O]
- glomangiosarcome [Concept SNOMED CT]
- glomangiosarcome [Notion SNOMED]
- tumeur glomique maligne [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- glomangiosarcome [Code CIM-9]
- glomangiosarcome [Code d'extension CIM-11]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie GDC [Concept NCIt]
- terminologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie alignée à CIM-O 3.2 [Concept NCIt]
- terminologie de morphologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie de morphologie alignée à CIM-O 3.2 [Concept NCIt]
- terminologie des termes préférés de morphologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie du noyau dur des tumeurs du NCIt [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- tumeur glomique maligne [Code CIM-O]
- Glomangiosarcome [Code CIM-O]
- glomangiosarcome [Concept SNOMED CT]
- glomangiosarcome [Notion SNOMED]
- tumeur glomique maligne [Notion SNOMED]
- tumeur glomique maligne [Concept SNOMED CT]
Pathologie associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- réarrangement du gène NOTCH [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule glomique [Concept NCIt]
- cellule glomique maligne [Concept NCIt]
- cellule maligne du tissu conjonctif ou mou [Concept NCIt]
- cellule néoplasique du tissu conjonctif ou mou [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule des tissus mou ou conjonctif [Concept NCIt]
- péricyte [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- Tissus mous [Concept NCIt]
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- arrangement périvasculaire de cellules tumorales [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
Pathologie exclue si la(les) cellule(s) d'origine est(sont) normale(s)
- neurone, cellule neuroépithéliale, et cellule supportant le système nerveux [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
- évolution clInique indolente [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- mutation du gène BRAF [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- figures mitotiques atypiques [Concept NCIt]
- évolution clinique agressive [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène de fusion MIR143/NOTCH1 [Concept NCIt]
- gène de fusion MIR143/NOTCH2 [Concept NCIt]
- gène de fusion MIR143/NOTCH3 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients