tumeur stromale ovarienne sclérosante

Libellé préféré : tumeur stromale ovarienne sclérosante;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une tumeur stromale ovarienne bénigne se caractérise par la présence de zones cellulaires contenant des fibroblastes et des cellules rondes. Les zones cellulaires sont séparées par des tissus hypocellulaires sclérotiques ou oedémateux. Les symptômes incluent une gêne abdominale et des anomalies menstruelles.;

Traductions automatiques par l'ANS : Tumeur stromale sclérosante de l'ovaire; Néoplasme stromal sclérosant de l'ovaire;

Code ICD-O : 8602/0;

Détails

Identifiant d'origine

C4204;

CUI UMLS

C1368821;

A pour site(s) associé(s)
- Appareil urogénital [Concept NCIt]
- Système reproducteur [Concept NCIt]
- ovaire [Concept NCIt]
- système de reproduction de la femme [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- Appareil urogénital [Concept NCIt]
- Système reproducteur [Concept NCIt]
- ovaire [Concept NCIt]
- système de reproduction de la femme [Concept NCIt]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Tumeur stromale sclérosante (D27) [Code CIM-O]
- tumeur stromale sclérosante [Notion SNOMED]
- tumeur stromale sclérosante [Concept SNOMED CT]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie GDC [Concept NCIt]
- terminologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie alignée à CIM-O 3.2 [Concept NCIt]
- terminologie de morphologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie de morphologie alignée à CIM-O 3.2 [Concept NCIt]
- terminologie des termes préférés de morphologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
Pathogénèse de la pathologie impliquant les gènes
- gène de fusion FHL2/GLI2 [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- cellule néoplasique des cordons sexuels et du stroma [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu ovarien [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- aspect pseudolobulaire [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule adénocarcinomateuse avec mucine intracytoplasmique [Concept NCIt]
- cellule de Leydig néoplasique [Concept NCIt]
- cellule de Sertoli néoplasique [Concept NCIt]
- cellule germinale néoplasique [Concept NCIt]
- cellule stromale maligne [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
- lésion à la limite [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- Trouble menstruel [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- réarrangement du gène GLI2 [Concept NCIt]
- trisomie 12 [Concept NCIt]
- tétrasomie 12 [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène de fusion FHL2/GLI2 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients