syndrome de potter

Libellé préféré : syndrome de potter;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une malformation congénitale rare et létale caractérisée par une agénésie rénale bilatérale et l'absence ou la diminution du volume de liquide amniotique (oligoamnios). La présence d'un oligoamnios donne lieu à des anomalies congénitales, incluant des poumons hypoplasiques, des anomalies des extrémités inférieures et une dysmorphie faciale (oreilles basses implantées, yeux largement séparés, nez aplatie, menton en involution). Les nouveau-nés meurent généralement d'insuffisance respiratoire.;

Traductions automatiques par l'ANS : Séquence de Potter; Séquence d'oligoamnios;

CUI Metathesaurus NCI : CL524121;

Détails

Identifiant d'origine

C40435;

CUI UMLS

C0178426;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome de Potter [Terme Préféré MedDRA]
- agénésie rénale héréditaire [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome d'oligo-amnios [Notion SNOMED]
- syndrome d'oligo-amnios [Concept SNOMED CT]
- syndrome de Potter [Sous Catégorie CIM-10]
- syndrome de Potter [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Syndrome de Potter [Descripteur PASCAL]
- syndrome de Potter [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie du réseau de recherche néonatale [Concept NCIt]
- terminologie pédiatrique de la NICHD [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome de Potter [Terme Préféré MedDRA]
- syndrome d'oligo-amnios [Concept SNOMED CT]
- syndrome d'oligo-amnios [Notion SNOMED]
- syndrome de Potter [Sous Catégorie CIM-10]
Pathologie pouvant être associée à la(aux) pathologie(s)
- tumeur juvénile bilatérale des cellules ovariennes de la granulosa [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients