cancer du sein avec signes amélaniques

Libellé préféré : cancer du sein avec signes amélaniques;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une tumeur maligne primitive du sein très rare, caractérisée par un carcinome mammaire invasif coexistant avec une composante mélanocytaire. La grande majorité des tumeurs mélaniques qui affectent le sein sont des mélanomes métastatiques d'origine extra-mammaire.;

Traductions automatiques par l'ANS : Carcinome du sein avec caractéristiques mélanotiques;

Détails

Identifiant d'origine

C40351;

CUI UMLS

C1511303;

A pour site(s) associé(s)
- Sein [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- Sein [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule adénocarcinomateuse [Concept NCIt]
- cellule canalaire d'un carcinome [Concept NCIt]
- cellule glandulaire néoplasique [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- cellule épithéliale maligne [Concept NCIt]
- cellule épithéliale néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule épithéliale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu épithélial [Concept NCIt]
- épithélium mammaire [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- cellules de mélanome présentes [Concept NCIt]
- composante carcinomateuse présente [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
- lésion inclassable [Concept NCIt]
- lésion invasive [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des anomalies moléculaires
- inactivation du gène CDH1 [Concept NCIt]
- perte de l'expression de la cadhérine E [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- cellule du muscle lisse néoplasique [Concept NCIt]
- cellule stromale maligne [Concept NCIt]
- cellule épidermoïde maligne [Concept NCIt]
- cellule épidermoïde néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
- population cellulaire mixte néoplasique glandulaire et épidermoïde [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- Inactivation du gène TP53 [Concept NCIt]
- amplification du gène CCND1 [Concept NCIt]
- amplification du gène c-erbB2 [Concept NCIt]
- surexpression de la protéine CCND1 [Concept NCIt]
- surexpression de la protéine ERBB2 [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- calcification [Concept NCIt]
- douleur [Concept NCIt]
- nodule du sein [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène CCND1 [Concept NCIt]
- gène ERBB2 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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