Carcinome adénoïde basal du col de l'utérus

Libellé préféré : Carcinome adénoïde basal du col de l'utérus;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Le cancer du col de l'utérus est caractérisé par la présence de nids de cellules basaloïdes avec des formations glandulaires focales.;

Traductions automatiques par l'ANS : Carcinome basocellulaire adénoïde cervical; Carcinome basal adénoïde cervical;

Détails

Identifiant d'origine

C40213;

CUI UMLS

C1516403;

A pour site(s) associé(s)
- Appareil urogénital [Concept NCIt]
- Système reproducteur [Concept NCIt]
- col de l'utérus [Concept NCIt]
- système de reproduction de la femme [Concept NCIt]
- utérus [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- Appareil urogénital [Concept NCIt]
- col de l'utérus [Concept NCIt]
- système de reproduction de la femme [Concept NCIt]
- utérus [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Carcinome adénoïde basal du col de l'utérus [Maladie ORDO]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Carcinome adénoïde basal du col de l'utérus [Maladie ORDO]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- cellule épithéliale maligne [Concept NCIt]
- cellule épithéliale néoplasique [Concept NCIt]
- petite cellule épithéliale maligne hyperchromatique [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule épithéliale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu épithélial [Concept NCIt]
- épithélium du col [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- aspect cordonnal [Concept NCIt]
- composante carcinomateuse présente [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- cellule du muscle lisse néoplasique [Concept NCIt]
- cellule stromale maligne [Concept NCIt]
- cellule épidermoïde maligne [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- Inactivation du gène TP53 [Concept NCIt]
- amplification du gène MYC [Concept NCIt]
- amplification du gène c-erbB2 [Concept NCIt]
- inactivation du gène FHIT [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- différentiation glandulaire [Concept NCIt]
- différentiation épidermoïde [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène FHIT [Concept NCIt]
- gène MYC [Concept NCIt]
- gène TP53 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients