tumeur intraépithéliale prostatique de haut grade, variant à petites cellules neuroendocrines

Libellé préféré : tumeur intraépithéliale prostatique de haut grade, variant à petites cellules neuroendocrines;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Néoplasie intraépithéliale de haut grade de la prostate caractérisée par la présence de petites cellules neuroendocrines dans les glandes affectées.;

Traductions automatiques par l'ANS : Néoplasie intraépithéliale prostatique de haut grade, variante neuroendocrine à petites cellules;

Détails

Identifiant d'origine

C39891;

CUI UMLS

C1512439;

A pour site(s) associé(s)
- Appareil urogénital [Concept NCIt]
- Système reproducteur [Concept NCIt]
- glande de la prostate [Concept NCIt]
- système de reproduction de l'homme [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- glande de la prostate [Concept NCIt]
Pathologie ayant pour grade
- haut grade [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- cellule glandulaire dysplasique [Concept NCIt]
- cellule glandulaire néoplasique [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- cellule épithéliale néoplasique [Concept NCIt]
- petite cellule neuroendocrine néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule glandulaire [Concept NCIt]
- cellule épithéliale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu épithélial [Concept NCIt]
- épithélium glandulaire [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- cellule du muscle lisse néoplasique [Concept NCIt]
- cellule épidermoïde dysplasique [Concept NCIt]
- cellule épidermoïde néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- lésion invasive [Concept NCIt]
- population cellulaire mixte néoplasique glandulaire et épidermoïde [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- Inactivation du gène TP53 [Concept NCIt]
- amplification du gène MYC [Concept NCIt]
- inactivation du gène PTEN [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- délétion du chromosome 10q [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 16q [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 18q [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 8p [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 10 [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 12 [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 7 [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 8q [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome Y [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
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