aspartate aminotransférase, mitochondriale

Libellé préféré : aspartate aminotransférase, mitochondriale;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'aspartate aminotransférase, mitochondriale (430 aa, environ 48 kDa) est codée par le gène GOT2 humain. Cette protéine joue un rôle dans le métabolisme des acides aminés et le transport des acides gras.;

Traductions automatiques par l'ANS : Protéine de liaison aux acides gras associée à la membrane plasmatique; EC 2.6.1.1; GOT2; Mitochondrial aspartate aminotransferase; transaminase a; FABPpm; MaspAT; Aspartate aminotransferase 2; Aspartate aminotransferase, mitochondrial; Glutamate oxaloacetate transaminase-2; Mitochondrial Glutamique-Oxaloacetic Transaminase 2; Protéine de liaison aux acides gras; Glutamate Oxaloacetate Transaminase 2; FABP-1;

Détails

Identifiant d'origine

C38502;

CUI UMLS

C5441788;

Alignements automatiques supervisés en NTBT
- Aspartate aminotransférase [Composé LOINC]
- aspartate aminotransférase [Concept SNOMED CT]
Produit de gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- métabolisme des protéines [Concept NCIt]
Produit de gène étant un élement de la(des) voie(s)
- voie de biosynthèse de la phénylalanine, de la tyrosine et du tryptophane [Concept NCIt]
- voie de la biosythèse de la cystéine et de la méthionine [Concept NCIt]
- voie du métabolisme de l'alanine, de l'aspartate et du glutamate [Concept NCIt]
- voie du métabolisme de l'arginine et de la proline [Concept NCIt]
- voie du métabolisme de la phénylalanine [Concept NCIt]
- voie du métabolisme de la tyrosine [Concept NCIt]
Produit du gène
- gène GOT2 [Concept NCIt]
- gène d'une enzyme [Concept NCIt]
- gène d'une transférase [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- enzyme [Type sémantique UMLS]
- protéine, peptide ou acide aminé [Type sémantique UMLS]

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Vous pouvez consulter :

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