mutation du gène RUNX1

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Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un changement dans la séquence des nucléotides du gène RUNX1.;

Traductions automatiques par l'ANS : Mutation des gènes AMLCR1; Mutation génétique du facteur-1 de transcription relié à un shunt; Mutation des gènes AML1; Mutation RUNX1; Mutation AML1; Leucémie aiguë myéloïde de type 1; Mutation des gènes CBFA2; Mutation des gènes RUNX1; Mutation CBFalpha2; RUNX1;

Détails

Identifiant d'origine

C38362;

CUI UMLS

C1515852;

Anomalie associée au(x) gène(s)
- Allèle sauvage RUNX1 [Concept NCIt]
- gène RUNX1 [Concept NCIt]
Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène RUNX1 [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie CPTAC [Concept NCIt]
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Mutation du gène AML1 [Terme de bas niveau MedDRA]
- Mutation du gène RUNX1 [Terme Préféré MedDRA]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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