Traductions automatiques des définitions par l'ANS : La codéine imite les actions des opioïdes endogènes en se liant aux récepteurs opioïdes
dans plusieurs sites du système nerveux central (SNC). La stimulation de récepteurs
opioïdes de sous-type mu entraîne une diminution de la libération des neurotransmetteurs
nociceptifs tels que la substance P, la GABA, la dopamine, l'acétylcholine et la noradrénaline
; de plus, la codéine métabolite, la morphine induit l'ouverture des canaux potassiques
couplés aux protéines G (GIRK). La stimulation des récepteurs opioïdes de type mu
entraîne une réduction de la motilité intestinale et des temps de transit intestinaux
retardés. L'action de la codéine est médiée par l'action de la codéine sur le canal
codéine-métabolite morphine induit l'ouverture de canaux calciques de type N-dépendant,
conduisant à une hyperpolarisation;