dermatofibrosarcome protubérant avec dédifférentiation d'une cellule géante ressemblant à un fibroblastome

Libellé préféré : dermatofibrosarcome protubérant avec dédifférentiation d'une cellule géante ressemblant à un fibroblastome;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Variant morphologique du dermatofibrosarcome protubérant caractérisé par des zones de pseudo-différenciation du fibroblastome, et la présence de cellules géantes.;

Traductions automatiques par l'ANS : Dermatofibrosarcome protubérant avec différenciation de type fibroblastome à cellules géantes;

Détails

Identifiant d'origine

C38108;

CUI UMLS

C1333277;

A pour site(s) associé(s)
- peau [Concept NCIt]
- système tégumentaire [Concept NCIt]
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- Derme [Concept NCIt]
- peau [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- cellule géante [Concept NCIt]
- cellule néoplasique du tissu conjonctif ou mou [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- fibroblaste néoplasique [Concept NCIt]
- fibroblaste néoplasique à forme fusiforme [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule des tissus mou ou conjonctif [Concept NCIt]
- fibroblaste [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- Tissus mous [Concept NCIt]
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- croissance en natte de paille [Concept NCIt]
- différentiation ressemblant au fibroblastome [Concept NCIt]
- implication cutanée [Concept NCIt]
- lésion invasive [Concept NCIt]
- lésion localement agressive [Concept NCIt]
- masse multinodulaire [Concept NCIt]
Pathologie exclue si la(les) cellule(s) d'origine est(sont) normale(s)
- cellule épithéliale [Concept NCIt]
- neurone, cellule neuroépithéliale, et cellule supportant le système nerveux [Concept NCIt]
Pathologie exclue si le(s) tissu(s) d'origine est(sont) normal(aux)
- tissu épithélial [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- lésion bien délimitée [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- chromosomes en anneau [Concept NCIt]
- translocation (17;22)(q22;q13) [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène de fusion COL1A1/PDGFB [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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