tumeur maligne des gaines des nerfs périphériques

Libellé préféré : tumeur maligne des gaines des nerfs périphériques;

Synonyme CISMeF : Tumeur maligne des gaines nerveuses périphériques;

Acronyme CISMeF : MPNST;

Définition NCIt : Tumeur maligne rare, très agressive, survenant au niveau des nerfs périphériques et affectant surtout les adultes de la troisième à la sixième décennie. Elle survient habituellement dans les nerfs de taille moyenne et larges de la fesse, de la cuisse, du bras ou de la région paravertébrale. Elle peut être associée à la neurofibromatose 1 (NF1).;

Traductions automatiques par l'ANS : MPNST, SAI; Tumeur maligne de la gaine du nerf périphérique; Sarcome neurogène; Tumeur maligne de la gaine nerveuse périphérique; Malig. périphérie : la gaine nerveuse.; Neurilemome malin; Tumeur maligne des gaines des nerfs périphériques; Neurofibrosarcome; Schwannome malin; Neurilemmome malin; Neurofibrosarcome malin;

Code ICD-O : 9560/3; 9540/3;

Codes issus des synonymes : CDR0000335496; CDR0000335498; 10026667;

Détails

Identifiant d'origine

C3798;

CUI UMLS

C0751690;

A pour site(s) associé(s)
- Système nerveux [Concept NCIt]
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- Nerfs périphériques [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Neurilemmome malin [Terme de bas niveau MedDRA]
- Neurinome malin [Terme de bas niveau MedDRA]
- Neurofibrosarcome [Code CIM-O]
- Neurofibrosarcome SAI [Terme de bas niveau MedDRA]
- Schwannome malin [Code CIM-O]
- Schwannome malin [Terme de bas niveau MedDRA]
- Tumeur maligne de gaine nerveuse périphérique [Terme de bas niveau MedDRA]
- Tumeur maligne de gaine nerveuse périphérique [Terme de bas niveau MedDRA]
- Tumeur maligne de gaine nerveuse périphérique [Terme de bas niveau MedDRA]
- Tumeur maligne de la gaine des nerfs périphériques [Terme de bas niveau MedDRA]
- Tumeur maligne de la gaine des nerfs périphériques [Terme Préféré MedDRA]
- Tumeur maligne des gaines nerveuses périphériques [Maladie ORDO]
- Tumeurs malignes des gaines nerveuses périphériques [MeSH Concept]
- Tumeurs malignes des gaines nerveuses périphériques (maladie) [Concept SNOMED CT]
- cancer des gaines nerveuses périphériques [Disease (Nov.)]
- neurinome [Descripteur MeSH]
- schwannome malin (obs) [Concept SNOMED CT inactif]
- schwannome malin (obs) [Notion SNOMED]
- tumeur maligne de la gaine nerveuse périphérique [Concept SNOMED CT]
- tumeur maligne de la gaine nerveuse périphérique [Notion SNOMED]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Neurofibrosarcome [Descripteur PASCAL]
- Neurofibrosarcome [Concept Radlex]
- Tumeur maligne des gaines nerveuses périphériques [Sous-sous catégorie CIM-11]
- neurilemmome malin [Code d'extension CIM-11]
- neurofibrosarcome [Code CIM-9]
- schwannome malin [Code CIM-9]
- tumeur maligne des gaines nerveuses périphériques [Code d'extension CIM-11]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- tumeurs des gaines nerveuses [Descripteur MeSH]
Correspondances UMLS (même concept)
- Neurilemmome malin [Terme de bas niveau MedDRA]
- Neurinome malin [Terme de bas niveau MedDRA]
- Neurofibrosarcome [Code CIM-O]
- Schwannome malin [Terme de bas niveau MedDRA]
- Tumeur maligne de gaine nerveuse périphérique [Terme de bas niveau MedDRA]
- Tumeur maligne de gaine nerveuse périphérique [Terme de bas niveau MedDRA]
- Tumeur maligne de gaine nerveuse périphérique [Terme de bas niveau MedDRA]
- Tumeur maligne de la gaine des nerfs périphériques [Terme Préféré MedDRA]
- Tumeur maligne de la gaine des nerfs périphériques [Terme de bas niveau MedDRA]
- Tumeurs malignes des gaines nerveuses périphériques [MeSH Concept]
- Tumeurs malignes des gaines nerveuses périphériques (maladie) [Concept SNOMED CT]
- cancer des gaines nerveuses périphériques [Disease (Nov.)]
- schwannome malin (obs) [Notion SNOMED]
- schwannome malin (obs) [Concept SNOMED CT inactif]
- tumeur maligne de la gaine nerveuse périphérique [Concept SNOMED CT]
Pathologie associée au(x) gène(s)
- Allèle sauvage BMP3 [Concept NCIt]
- gène BMP3 [Concept NCIt]
Pathologie associée aux anomalies moléculaires dans le(s) produit(s) de gène(s)
- protéine morphogénétique osseuse de type 3 [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule fusiforme hyperchromatique [Concept NCIt]
- cellule périneurale maligne [Concept NCIt]
- cellule périneurale néoplasique [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule périneurale [Concept NCIt]
- neurone, cellule neuroépithéliale, et cellule supportant le système nerveux [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
- tissu nerveux et gaines nerveuses [Concept NCIt]
- tissu nerveux, tissu neuroépithélial et gaines nerveuses [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- aspect diffus [Concept NCIt]
- changement nécrotique [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
- masse ferme [Concept NCIt]
- masse pseudoencapsulée [Concept NCIt]
Pathologie exclue si la(les) cellule(s) d'origine est(sont) normale(s)
- cellule épithéliale [Concept NCIt]
Pathologie exclue si le(s) tissu(s) d'origine est(sont) normal(aux)
- tissu épithélial [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- inclusion éosinophilique intracytoplasmique [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
- présence de filaments intermédiaires [Concept NCIt]
- évolution clInique indolente [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- Inactivation du gène TP53 [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- évolution clinique agressive [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- délétion du chromosome 22 [Concept NCIt]
Terme HPO
- neurofibrosarcome [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- Neurofibrosarcome [Terme Préféré MedDRA]
- Neurofibrosarcome [MeSH Concept]
- Neurofibrosarcomes [Terme de Haut-Niveau MedDRA]
- neurofibrosarcome [Terme HPO]
- neurofibrosarcome [Descripteur MeSH]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
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