carcinome embryonnaire

Libellé préféré : carcinome embryonnaire;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une tumeur germinale maligne non séminomateuse caractérisée par la présence de grandes cellules germinales avec un cytoplasme abondant ressemblant aux cellules épithéliales, une nécrose géographique, une activité mitotique élevée et la formation de structures pseudo-glandulaires et pseudo-papillaires. Elle peut provenir des sites testiculaire, ovarien et extragonadique (système nerveux central et médiastin).;

Traductions automatiques par l'ANS : Carcinome embryonnaire, SAI; Carcinome embryonnaire malin;

Code ICD-O : 9070/3;

Détails

Identifiant d'origine

C3752;

CUI UMLS

C0206659;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Carcinome embryonnaire [Descripteur PASCAL]
- Carcinome embryonnaire [MeSH Concept]
- Carcinome embryonnaire [Concept Radlex]
- Carcinome embryonnaire [Maladie ORDO]
- Carcinome embryonnaire SAI [Code CIM-O]
- carcinome embryonnaire [Concept DO]
- carcinome embryonnaire [Concept SNOMED CT]
- carcinome embryonnaire [Descripteur MeSH]
- carcinome embryonnaire (anomalie morpholohique) [Concept SNOMED CT]
- carcinome embryonnaire, sai [Notion SNOMED]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- CARCINOME EMBRYONNAIRE [Code pathologie ADICAP]
- carcinome embryonnaire sai [Code CIM-9]
- carcinome embryonnaire, SAI [Code d'extension CIM-11]
Correspondances UMLS (même concept)
- Carcinome embryonnaire [Maladie ORDO]
- Carcinome embryonnaire [Concept Radlex]
- Carcinome embryonnaire [Descripteur PASCAL]
- Carcinome embryonnaire [MeSH Concept]
- Carcinome embryonnaire SAI [Code CIM-O]
- carcinome embryonnaire [Concept DO]
- carcinome embryonnaire [Concept SNOMED CT]
- carcinome embryonnaire [Descripteur MeSH]
- carcinome embryonnaire (anomalie morpholohique) [Concept SNOMED CT]
- carcinome embryonnaire, sai [Notion SNOMED]
DO Cross reference
- carcinome embryonnaire [Concept DO]
Néoplasme caractérisé par la catégorie spéciale
- Tumeur solide [Concept NCIt]
Pathologie associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- isochromosome 12p [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule germinale large maligne, avec cytoplasme abondant [Concept NCIt]
- cellule germinale néoplasique [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellules germinales [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- couche germinale [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- aspect pseudoglandulaire [Concept NCIt]
- aspect pseudopapillaire [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- cellule néoplasique des cordons sexuels et du stroma [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients