papulose lymphomatoïde

Libellé préféré : papulose lymphomatoïde;

Acronyme CISMeF : LyP;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une maladie cutanée chronique récurrente caractérisée par la présence de papules spontanément régressives. Les papules se composent d'un infiltrat lymphocytaire atypique contenant des cellules T anaplasiques à cellules CD30-positives, présentes dans le type A et la papulose lymphomatoïde de type C. Dans un petit nombre de cas, de type B, l'infiltrat lymphocytaire se compose de lymphocytes de type cérébriforme de petite taille, souvent négatifs à la CD30. La majorité des cas suivent une évolution clinique bénigne, mais certains cas sont clonaux et peuvent évoluer vers un lymphome. Les options de traitement incluent un faible dosage de méthotrexate et un psoralène / UVA (PUVA).;

Code ICD-O : 9718/1;

Détails

Identifiant d'origine

C3721;

CUI UMLS

C0206182;

A pour site(s) associé(s)
- peau [Concept NCIt]
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
- système tégumentaire [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- peau [Concept NCIt]
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
- système lymphatique [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Papulose lymphomatoïde [Descripteur PASCAL]
- Papulose lymphomatoïde [Terme DicoCLM]
- Papulose lymphomatoïde [Terme Préféré MedDRA]
- Papulose lymphomatoïde [MeSH Concept]
- Papulose lymphomatoïde [Maladie ORDO]
- papulose lymphomatoide [Code CIM-9]
- papulose lymphomatoïde [Concept TUV]
- papulose lymphomatoïde [Sous Catégorie CIM-10]
- papulose lymphomatoïde [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- papulose lymphomatoïde [Descripteur MeSH]
- papulose lymphomatoïde (anomalie morphologique) [Concept SNOMED CT]
- papulose lymphomatoïde (maladie) [Concept SNOMED CT]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie GDC [Concept NCIt]
- terminologie du noyau dur des tumeurs du NCIt [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Papulose lymphomatoïde [Maladie ORDO]
- Papulose lymphomatoïde [Descripteur PASCAL]
- Papulose lymphomatoïde [Terme DicoCLM]
- Papulose lymphomatoïde [Terme Préféré MedDRA]
- Papulose lymphomatoïde [MeSH Concept]
- papulose lymphomatoïde [Concept TUV]
- papulose lymphomatoïde [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- papulose lymphomatoïde [Descripteur MeSH]
- papulose lymphomatoïde (anomalie morphologique) [Concept SNOMED CT]
- papulose lymphomatoïde (maladie) [Concept SNOMED CT]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde anormale [Concept NCIt]
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde néoplasique [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- lymphocyte T néoplasique [Concept NCIt]
- lymphocyte T néoplasique et cellule NK néoplasique [Concept NCIt]
- lymphocyte anormal [Concept NCIt]
- lymphocyte néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- Cellule tueuse naturelle (NK) ou lymphocyte T périphérique (postthymique) [Concept NCIt]
- Lymphocyte [Concept NCIt]
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde [Concept NCIt]
- cellule tueuse naturelle (NK) ou lymphocyte T [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu hématopoïétique et lymphoïde [Concept NCIt]
- tissu lymphoïde [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- implication cutanée [Concept NCIt]
- lésion primaire [Concept NCIt]
- lésion à la limite [Concept NCIt]
- présence de cellules tumorales CD30 positives [Concept NCIt]
- régression spontanée complète [Concept NCIt]
- résultat clinique favorable [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- lymphocyte B néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie exclue si la(les) cellule(s) d'origine est(sont) normale(s)
- cellules myéloïdes [Concept NCIt]
- lymphoblaste T [Concept NCIt]
- précurseur de cellule tueuse naturelle (NK) [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- réarrangement des gènes de chaine bêta du récepteur des cellules T clonales [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- Papule [Concept NCIt]
- nodule cutané [Concept NCIt]
- évolution clInique indolente [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à la(aux) pathologie(s)
- pityriasis lichénoïde et varioliforme aigu [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- réarrangement des gènes de chaine bêta du récepteur des cellules T clonales [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients