translocation (9;11)(q21;q23)

Libellé préféré : translocation (9;11)(q21;q23);

Traductions automatiques par l'ANS : t (9 ; 11) (q21 ; q23);

Identifiant d'origine

C36366;

CUI UMLS

C1515801;

Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome 11 [Concept NCIt]
- chromosome 9 [Concept NCIt]
Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène MLL [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]