Fibrome utérin dégénéré

Libellé préféré : Fibrome utérin dégénéré;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une variante morphologique du léiomyome du corps utérin caractérisée par la présence d'un stroma hyalinisé ou myxoïde, un oedème, des changements kystiques, une hémorragie et des calcifications.;

Traductions automatiques par l'ANS : Fibroïde utérine dégénérée; Léiomyome dégénéré du corps utérin; Léiomyome utérin dégénéré; Fibroïde dégénérée de l'utérus;

Détails

Identifiant d'origine

C3511;

CUI UMLS

C0151995;

A pour site(s) associé(s)
- Appareil urogénital [Concept NCIt]
- Système reproducteur [Concept NCIt]
- appareil locomoteur [Concept NCIt]
- corps de l'utérus [Concept NCIt]
- système de reproduction de la femme [Concept NCIt]
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
- utérus [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- Appareil urogénital [Concept NCIt]
- Système reproducteur [Concept NCIt]
- appareil locomoteur [Concept NCIt]
- corps de l'utérus [Concept NCIt]
- système de reproduction de la femme [Concept NCIt]
- utérus [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Fibrome utérin dégénéré [Terme de bas niveau MedDRA]
- Fibromes utérins dégénérés [Terme de bas niveau MedDRA]
- Léiomyome utérin dégénéré [Terme de bas niveau MedDRA]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- DEGENERESCENCE FIBROME UTERIN [Terme inclus WHO-ART]
- Dégénérescence de fibrome utérin [Terme de bas niveau MedDRA]
- Dégénérescence de léiomyome utérin [Terme de bas niveau MedDRA]
Correspondances UMLS (même concept)
- DEGENERESCENCE FIBROME UTERIN [Terme inclus WHO-ART]
- Dégénérescence de fibrome utérin [Terme de bas niveau MedDRA]
- Dégénérescence de léiomyome utérin [Terme de bas niveau MedDRA]
- Dégénérescence de léiomyome utérin [Terme Préféré MedDRA]
- Fibrome utérin dégénéré [Terme de bas niveau MedDRA]
- Fibromes utérins dégénérés [Terme de bas niveau MedDRA]
- Léiomyome utérin dégénéré [Terme de bas niveau MedDRA]
Pathologie associée au(x) gène(s)
- Allèle sauvage WDR22 [Concept NCIt]
- gène WDR22 [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- cellule du muscle lisse néoplasique [Concept NCIt]
- cellule musculaire néoplasique [Concept NCIt]
- cellule néoplasique du tissu conjonctif ou mou [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- Cellule musculaire lisse [Concept NCIt]
- cellule des tissus mou ou conjonctif [Concept NCIt]
- cellule musculaire [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- Tissus mous [Concept NCIt]
- muscle lisse [Concept NCIt]
- myomètre [Concept NCIt]
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
- tissu musculaire [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- aspect en faisceau alternatif [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
- évolution clInique indolente [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule adénocarcinomateuse avec mucine intracytoplasmique [Concept NCIt]
- cellule stromale maligne [Concept NCIt]
Pathologie exclue si la(les) cellule(s) d'origine est(sont) normale(s)
- neurone, cellule neuroépithéliale, et cellule supportant le système nerveux [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- mutation du gène FH [Concept NCIt]
- mutation du gène MED12 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène HMGA1 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène HMGA2 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients