Libellé préféré : diazépam;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Le diazépam potentialise les activités inhibitrices de l'acide gamma-aminobutyrique (GABA) en se liant au récepteur GABA, situé dans le système limbique et dans l'hypothalamus, en liant le récepteur GABA dans le système limbique et dans l'hypothalamus, augmentant ainsi la fréquence d'ouverture du canal chlorure, permettant l'écoulement des ions chlore dans le neurone et conduisant finalement à une hyperpolarisation membranaire et à une diminution de l'excitabilité neuronale.;

Traductions automatiques par l'ANS : Valium; 7-chloro-1,3-dihydro-1-méthyl-5-phényl-2H-1,4-benzodiazépine-2-one;

UNII : Q3JTX2Q7TU;

InChIKey : AAOVKJBEBIDNHE-UHFFFAOYSA-N;

Numéro CAS : 439-14-5;

Formule chimique : C16H13ClN2O;

Code NSC : 77518; 169897; 46083;

Code ChEBI : CHEBI:49575;

Codes issus des synonymes : CDR0000546737; 00423; CDR0000524195;

Détails


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VALIUM (diazépam) - Prémédication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3534479/fr/valium-diazepam-premedication
Nature de la demande Réévaluation SMR Réévaluation à la demande de la CT. L'essentiel Avis défavorable au remboursement dans la prémédication à l’endoscopie chez l’adulte. Quelle place dans la stratégie thérapeutique ? Au regard des données de faible niveau de preuve fournies, dans un contexte de forte réduction de l’utilisation de la prémédication injectable dans la pratique courante et de l’absence de recommandation, et ce, selon l’avis d’expert, VALIUM (diazépam) 10 mg/2 mL, solution injectable, n’a pas de place dans la stratégie thérapeutique dans l’indication en prémédication. Il convient de rappeler que la prémédication, indication de la présente réévaluation, est définie comme l’administration de médicaments visant à préparer un malade à des soins, à des examens douloureux ou à une anesthésie. Son objectif primaire consiste en la réduction de l’anxiété périopératoire. La réévaluation ne concerne par conséquent pas l’indication d’induction de l’anesthésie pour laquelle VALIUM (diazépam) 10 mg/2 ml, solution injectable, concernée par cette indication, conserve sa place dans la stratégie thérapeutique.
2024
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France
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08/09/2024


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