néoplasie squameuse intraépithéliale à haut grade de l'oesophage

Libellé préféré : néoplasie squameuse intraépithéliale à haut grade de l'oesophage;

Synonyme CISMeF : néoplasie squameuse intraépithéliale oesophagienne à haut grade;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : lésion dans laquelle les anomalies architecturales et cytologiques concernent à la fois la moitié inférieure et la moitié supérieure de l'épithélium pavimenteux de l'oesophage.;

Traductions automatiques par l'ANS : Néoplasie intraépithéliale oesophagienne de haut grade; Dysplasie épidermoïde de l'oesophage de haut grade; Néoplasie intraépithéliale de l'oesophage épidermoïde de haut grade;

Code ICD-O : 8077/2;

Détails

Identifiant d'origine

C27426;

CUI UMLS

C1333451;

A pour site(s) associé(s)
- Système gastro-intestinal [Concept NCIt]
- oesophage [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- Système gastro-intestinal [Concept NCIt]
- oesophage [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie GDC [Concept NCIt]
Pathologie ayant pour grade
- haut grade [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- cellule épidermoïde dysplasique [Concept NCIt]
- cellule épidermoïde néoplasique [Concept NCIt]
- cellule épithéliale dysplasique [Concept NCIt]
- cellule épithéliale néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- Cellule épithéliale pavimenteuse [Concept NCIt]
- cellule épithéliale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- muqueuse oesophagienne [Concept NCIt]
- tissu épithélial [Concept NCIt]
- épithélium pavimenteux [Concept NCIt]
- épithélium squameux oesophagien [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- dysplasie [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- cellule du muscle lisse néoplasique [Concept NCIt]
- cellule glandulaire néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- lésion invasive [Concept NCIt]
- population cellulaire mixte néoplasique glandulaire et épidermoïde [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- Inactivation du gène TP53 [Concept NCIt]
- amplification du gène CCND1 [Concept NCIt]
- amplification du gène EGFR [Concept NCIt]
- amplification du gène FGF4 [Concept NCIt]
- amplification du gène FGF6 [Concept NCIt]
- amplification du gène MYC [Concept NCIt]
- inactivation du gène FHIT [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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