hypogammaglobulinémie transitoire de la première enfance - CISMeF
Hypogammaglobulinémie transitoire de la première enfanceConcept NCIt
Libellé préféré : hypogammaglobulinémie transitoire de la première enfance;
Synonyme CISMeF : Hypoglammaglobulinémie transitoire de l'enfance;
Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une immunodéficience humorale primaire rare de l'enfant caractérisée par une diminution
des taux sériques d'immunoglobuline G (IgG) en anticorps maternels clarifient la circulation,
tandis que les taux sériques d'immunoglobuline A et d'immunoglobuline M restent normaux
ou sont légèrement diminués. Le diagnostic peut être suspecté après l'âge de six mois
quand la propre synthèse d'IgG d'un enfant doit accélérer mais elle doit être confirmée
rétrospectivement après normalisation de tous les taux sériques d'immunoglobulines
est vu par les âges 2-6. Ce trouble peut être dû à une activation inadéquate des cellules
B de progéniteur, un changement de classe défectueux ou peut même représenter une
variante maturative. Habituellement, une réponse normale aux antigènes protéiques
est trouvée alors qu'il y a une réponse notablement réduite aux antigènes viraux et
polysaccharidiques bactériens. La présentation clinique peut inclure des infections
récurrentes surtout;
Traductions automatiques par l'ANS : Hypogammaglobulinémie transitoire du nourrisson; THI.;