syndrome hyperéosinophilique

Libellé préféré : syndrome hyperéosinophilique;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Syndrome caractérisé par une éosinophilie persistante, sans cause sous-jacente, associée à des signes d'atteinte et de dysfonction d'organe. Ce terme a souvent été appliqué à des cas de leucémie chronique à éosinophiles. (OMS, 2001).;

Traductions automatiques par l'ANS : Syndrome éosinophilique hyper;

Code ICD-O : 9964/3;

Codes issus des synonymes : D72.119; D72.110;

Détails

Identifiant d'origine

C27038;

CUI UMLS

C0206141;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- SYNDROME HYPEREOSINOPHILIQUE [Code pathologie ADICAP]
- Syndrome hyperéosinophilique [Descripteur PASCAL]
- Syndrome hyperéosinophilique [Terme TUV]
- Syndrome hyperéosinophilique [Thème RAMEAU]
- Syndrome hyperéosinophilique [Terme DicoCLM]
- Syndrome hyperéosinophilique [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome hyperéosinophilique [MeSH Concept]
- Syndrome hyperéosinophilique [Maladie ORDO]
- Syndrome hyperéosinophilique idiopathique [Phénotype OMIM]
- Syndrome hyperéosinophilique idiopathique (maladie) [Concept SNOMED CT]
- le syndrome hyperéosinophilique [Concept H4P]
- syndrome hyperéosinophilique [Code CIM-O]
- syndrome hyperéosinophilique [Notion SNOMED]
- syndrome hyperéosinophilique [Concept TUV]
- syndrome hyperéosinophilique [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- syndrome hyperéosinophilique [Concept SNOMED CT]
- syndrome hyperéosinophilique [Descripteur MeSH]
- syndrome hyperéosinophilique [Concept SNOMED CT inactif]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- leucémie chronique à éosinophiles [Code d'extension CIM-11]
- maladies des éosinophiles [Topic MedlinePlus]
Correspondances UMLS (même concept)
- SYNDROME HYPEREOSINOPHILIQUE [Code pathologie ADICAP]
- Syndrome hyperéosinophilique [Maladie ORDO]
- Syndrome hyperéosinophilique [Terme TUV]
- Syndrome hyperéosinophilique [Terme DicoCLM]
- Syndrome hyperéosinophilique [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome hyperéosinophilique [MeSH Concept]
- Syndrome hyperéosinophilique idiopathique [Phénotype OMIM]
- Syndrome hyperéosinophilique idiopathique [MeSH Concept]
- Syndrome hyperéosinophilique idiopathique [Maladie ORDO]
- Syndrome hyperéosinophilique idiopathique (maladie) [Concept SNOMED CT]
- syndrome hyperéosinophilique [Code CIM-O]
- syndrome hyperéosinophilique [Notion SNOMED]
- syndrome hyperéosinophilique [Concept TUV]
- syndrome hyperéosinophilique [Concept SNOMED CT]
- syndrome hyperéosinophilique [Concept SNOMED CT inactif]
- syndrome hyperéosinophilique [Descripteur MeSH]
Pathologie associée au(x) gène(s)
- Allèle sauvage IL5 [Concept NCIt]
- gène IL5 [Concept NCIt]
Pathologie associée aux anomalies moléculaires dans le(s) produit(s) de gène(s)
- interleukine-5 [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- éosinophilie [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients