Libellé préféré : Famille de gènes HMGN;
Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Les gènes de la famille HMGN humaine codent des protéines nucléaires HMGN qui se fixent
aux nucléosomes, modifient l'architecture de la chromatine et augmentent la transcription
ou la réplication. Elles contiennent typiquement un domaine de liaison aux nucléosomes
qui ancrent ces protéines aux nucléosomes afin de faciliter les modifications de la
structure de l'ordre supérieur de la chromatine. L'association chromatine HMGN est
dynamique et régulée par des modifications post-traductionnelles, liées au cycle cellulaire
et aux événements transcriptionnels.;
Traductions automatiques par l'ANS : genre de famille HMGN; Famille des gènes du groupe à mobilité élevée N;
Identifiant d'origine : C20575;
CUI UMLS : C1333917;
Gène encodant
- Gène trouvé dans l'organisme
- Type(s) sémantique(s)
