immunodéficience combinée sévère avec déficit en IL-7R-Alpha

Libellé préféré : immunodéficience combinée sévère avec déficit en IL-7R-Alpha;

Termes associés NCIt : déficit en IL7R; SCID, T-, B normal, et cellules NK normales, déficit en IL7R alpha;

CUI Metathesaurus NCI : CL1926477;

Détails

Identifiant d'origine

C203825;

CUI UMLS

C5909448;

A pour site(s) primitif(s)
- système immunitaire [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène IL7R [Concept NCIt]
- gène PTPRC [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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