t(3;12)(q26.2;p13.2) - CISMeF

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CISMeF

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T(3;12)(q26.2;p13.2)Concept NCIt

Libellé préféré : t(3;12)(q26.2;p13.2);

CUI Metathesaurus NCI : CL1906295;

Détails

Identifiant d'origine

C198848;

Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome 12 [Concept NCIt]
- chromosome 3 [Concept NCIt]
Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- Famille de gènes ETS [Concept NCIt]
- gène ETV6 [Concept NCIt]
- gène MECOM [Concept NCIt]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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27/04/2024

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