DPYD NM_000110.4:c.1905 1G A

Libellé préféré : DPYD NM_000110.4:c.1905 1G A;

CUI Metathesaurus NCI : CL1905456;

Code SNP : rs3918290;

PubMed : 8892022;

Identifiant d'origine

C191940;

CUI UMLS

C5784781;

Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène DPYD [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]