mutation par saut de l’exon 14 du DPYD

Libellé préféré : mutation par saut de l’exon 14 du DPYD;

CUI Metathesaurus NCI : CL1905455;

Identifiant d'origine

C191939;

CUI UMLS

C5784780;

Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène DPYD [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]