allèle sauvage SCYL1

Libellé préféré : allèle sauvage SCYL1;

CUI Metathesaurus NCI : CL1905181;

Numéro GenBank : AF225424;

Identifiant d'origine

C191784;

CUI UMLS

C5780797;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Syndrome d'insuffisance hépatique aiguë infantile-ataxie cérébelleuse-neuropathie sensitivo-motrice périphérique [Maladie ORDO]
- Séquence de perfusion artérielle inversée [Maladie ORDO]
Gène ayant pour localisation chromosomique
- 11q13.1 [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- régulation transcriptionnelle [Concept NCIt]
- transport intracellulaire [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]