allèle sauvage KRT9

Libellé préféré : allèle sauvage KRT9;

CUI Metathesaurus NCI : CL1799038;

Numéro GenBank : NM_000226;

Identifiant d'origine

C190250;

CUI UMLS

C5780729;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Kératodermie palmoplantaire épidermolytique [Maladie ORDO]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- keratin 9 [Gène ORDO]
Gène ayant pour localisation chromosomique
- 17q21.2 [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- kératinisation [Concept NCIt]
- processus de mouvement cellulaire [Concept NCIt]
- processus du cytosquelette [Concept NCIt]
- processus histogénique [Concept NCIt]
- régulation de la forme cellulaire [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- Hyperkératose palmoplantaire épidermolytique [Phénotype OMIM]