mutation du gène NSD2

Libellé préféré : mutation du gène NSD2;

CUI Metathesaurus NCI : CL1793512;

Identifiant d'origine

C188477;

CUI UMLS

C5707805;

Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène WHSC1 [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]