mutation de l'exon 19 de l'ERBB2

Libellé préféré : mutation de l'exon 19 de l'ERBB2;

Synonymes NCIt : mutation de l'exon 19 du gène ERBB2; mutation de l'exon 19 du c-erbB2;

CUI Metathesaurus NCI : CL1791956;

Détails

Identifiant d'origine

C187198;

CUI UMLS

C5706950;

Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène ERBB2 [Concept NCIt]
- gène tyrosine kinase réceptrice [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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