ERBB2 NP_004439.2:p.L866M

Libellé préféré : ERBB2 NP_004439.2:p.L866M;

Synonymes NCIt : mutation activatrice du L866M;

CUI Metathesaurus NCI : CL1791970;

Identifiant d'origine

C187183;

CUI UMLS

C5706937;

Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène ERBB2 [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]