mutation du gène TRAF7

Libellé préféré : mutation du gène TRAF7;

CUI Metathesaurus NCI : CL1778839;

Identifiant d'origine

C186576;

CUI UMLS

C5670642;

Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène TRAF7 [Concept NCIt]
Anomalie moléculaire pouvant être associée à la(aux) pathologie(s)
- Périneuriome intraneural [Concept NCIt]
- ménigiome sphéno-orbitale [Concept NCIt]
- méningiome de l'apex pétreux [Concept NCIt]
- méningiome de la base du crâne [Concept NCIt]
- méningiome de la selle turcique [Concept NCIt]
- méningiome de la tige pituitaire [Concept NCIt]
- méningiome du Foramen Magnum [Concept NCIt]
- méningiome du Foramen Magnum antérieur [Concept NCIt]
- méningiome du Foramen Magnum postérieur [Concept NCIt]
- méningiome du clivus [Concept NCIt]
- méningiome du clivus inférieur [Concept NCIt]
- méningiome du clivus supérieur [Concept NCIt]
- méningiome du diaphragme de la selle [Concept NCIt]
- méningiome du méat acoustique interne [Concept NCIt]
- méningiome du sinus caverneux [Concept NCIt]
- méningiome du tubercule pituitaire [Concept NCIt]
- méningiome intrasellaire [Concept NCIt]
- méningiome multiple de la base du crâne [Concept NCIt]
- méningiome méningothélial [Concept NCIt]
- méningiome pétroclival [Concept NCIt]
- méningiome sphénocaverneux [Concept NCIt]
- méningiome suprasellaire [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]